De website ‘Oncohulp Vlaanderen’ (www.oncohulp.be) werd in het leven geroepen om tegemoet te komen aan de toenemende vraag om de zichtbaarheid van zorgverleners met ervaring met kanker te vergroten en er op die manier voor te zorgen dat mensen met kanker en hun familieleden sneller de gepaste begeleiding vinden.
Ook artsen, verpleegkundigen en paramedici zijn vaak op zoek naar psychologen of seksuologen met specifieke ervaring in oncologie om hun patiënten gericht te kunnen doorverwijzen.
Objective: As the number of informal caregivers and their caregiving responsibilities increase, this study aims at evaluating caregiver distress, quality of life (QoL) and their predictors in informal caregivers of cancer patients during active treatment and follow-up.
Methods: This cross-sectional descriptive study targeted primary caregivers of patients with different cancer diagnoses. Caregiver-reported outcomes were measured by the Caregiver Risk Screen (CRS), Distress Thermometer (DT) and Caregiver Quality of Life Index—Cancer (CQOLC).
In 2018 maakte het CHi een aantal filmpjes met getuigenissen van patiënten en hun naasten over verschillende thema's. Deze filmpjes werden ter beschikking gesteld van onze docenten, om te gebruiken in onze opleidingen.
We willen graag zoveel mogelijk zorgverleners inspireren en sensibiliseren voor de noden van patiënten in oncologie en hun naasten. Daarom stellen we deze filmpjes ter beschikking van al wie opleiding geeft aan zorgverleners. Indien je deze getuigenissen gebruikt, willen we vragen om het CHi hierbij te vermelden.
In de laatste decennia zijn onderzoeken bij adolescenten en jongvolwassenen met kanker (afgekort als “AYA’s”) als doelgroep sterk vermeerderd. AYA’s worden zowel tijdens als na hun behandeling geconfronteerd met unieke uitdagingen. De diagnose van en het behandeltraject bij kanker zijn ingrijpende gebeurtenissen. Dit kan een invloed hebben op de gevoelswereld van de AYA’s, alsook op de waarden en normen die de AYA’s belangrijk vinden.
De voorbije jaren is communicatie in de medische wereld geëvolueerd van een gesloten naar een open communicatie. Ook in kinderpalliatieve zorg is communicatie van groot belang. Vanuit de praktijk rijzen er echter bedenkingen bij een open communicatie over een palliatief traject in combinatie met de verwerkingssnelheid en voorkeuren van ouders.
Door annelies_verachtert op Do, 30/07/2020 - 09:06
Door nieuwe, soms experimentele, medische behandelingen leven mensen met kanker soms langer dan verwacht. Een groeiende groep patiënten die niet genezen is verklaard, maar ook niet meteen overlijdt. Hoe ga je om met zo’n onzekere situatie?
Je hebt een ernstige (chronische) ziekte, je lijdt aan een psychische aandoening of je worstelt met iets op het gebied van je seksuele gezondheid; het zijn voorbeelden van taboe-onderwerpen waar jij liever niet over praat, maar waar je omgeving wel het fijne van wil weten.
