Wetgeving

Dit boek verschaft beter inzicht in de zorg rond het levenseinde, met nadruk op 'het leven'. Het wil iedere burger mondig maken tegenover de medische wereld.

Een zorgleidraad bedoeld voor artsen over het omgaan met wilsbekwame volwassenen die thuis wensen te sterven. Er worden adviezen gegeven omtrent informatie en communicatie in de laatste levensfase. Dit boek is gebaseerd op onderzoek en wetenschappelijke literatuur.

Nederlands / Academia Press Gent / 2003

Auters: Luc Deliens, Freddy Mortier, Reginald Deschepper & Robert Vander Stichele 

LEIF is een open initiatief van mensen en verenigingen die streven naar een waardig levenseinde voor iedereen, waarbij respect voor de wil van de patiënt voorop staat.

LEIF werd begin 2003 onder impuls van de vzw Recht op Waardig Sterven opgericht. Dit gebeurde naar aanleiding van de wetten inzake patiëntenrechten, palliatieve zorg en euthanasie, die in 2002 van kracht werden.  LEIF ontstond als open forum voor zorgverleners, patiënten en hun familie, omdat het snel duidelijk werd dat slechts weinigen onder hen vertrouwd zijn met de inhoud van deze wetten. 

Abstract The principal reason for childhood cancer treatment failure in low-income countries is treatment abandonment, the most severe form of nonadherence. Two often neglected factors that may contribute to treatment abandonment are as follows: (a) lack of information and guidance by doctors, along with the negative beliefs of family and friends advising parents, which contributes to misconceptions regarding cancer and its treatment, and (b) a widespread policy in public hospitals by which children are retained after doctor’s discharge until medical bills are settled.